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研究院参与投资的药品项目开启临床试验 积极为癌症患者寻找良好治疗方案
发布时间:2018-08-17 点击次数: 212

       近日,由北京协同创新研究院投资的产业化公司DrugCendR宣布启动CEND-1转移性胰腺癌一期临床试验。目前CEND-1(又称iRGD)的I期临床试验(CEND1-001,临床试验号NCT03517176)已完成第一名患者入组。

       DrugCendR 是一家致力于开发下一代癌症疗法的生物制药公司,专注于开发新型药物输送系统,克服实体肿瘤中药物输送的障碍。CEND-1 / iRGD作为DrugCendR专有的技术平台,可有效增强各种类型的抗癌化合物(小分子,纳米颗粒,抗体)的肿瘤渗透性,增加疗效、减少用药量以降低其毒性,具有耐受性高、安全性好的特点。此次进行的CEND1-001开放标签、多中心(澳大利亚4家医院)临床试验,旨在对诊断为转移性胰腺癌的患者进行药物安全性、药代动力学和药效学研究。该研究将评估CEND-1与吉西他滨和Abraxane(白蛋白紫杉醇)联合用药的安全性,并确定适合未来研究的剂量水平。

       DrugCendR公司总裁兼首席执行官Erkki Ruoslahti表示,“开始治疗第一位患者是一个令人兴奋的里程碑。我们首先选择胰腺癌作为适应症,是因为胰腺癌是临床上迫切需要更有效疗法的癌症,并且临床前的研究显示CEND-1对胰腺癌有效果。此外,在全球开展的多项癌症动物模型中的测试表明,CEND-1在多种癌症类型中,对不同的治疗药物都有增加治疗效果的作用,展示了广泛的应用潜力。我们希望推进实现这种潜力。” 

       附:项目简介

       iRGD靶向药物输送系统能够特异靶向实体瘤新生血管,引导药物穿透血管壁进入实体瘤内部(可从血管往实体瘤内部运输3mm或以上),且物理混合即可生效,无需化学修饰或包装药物载荷,靶向富集蚀刻降噪能够检出微小早期肿瘤病灶(<3mm) ,可以提高抗肿瘤药物疗效、降低毒副作用,可实现广谱实体肿瘤的早期诊断和精准医疗。迄今为止,众多独立团体已有100多篇研究论文报道验证CEND-1 / iRGD的功能,并在30多种不同的癌症模型中进行了测试。其中,CEND-1启动的主动转运过程可以破解胰腺癌外致密的细胞外基质物理屏障,并且CEND-1目标受体在晚期胰腺癌中高度表达,因此CEND-1特别适合于靶向胰腺癌。